L’association Syndrome de Wolfram

13 mars 2013

L’association Syndrome de Wolfram

Ma nièce Nolwenn est présidente de l’association Syndrome de Wolfram : www.association-du-syndrome-de-wolfram.org. L'ainé de ses deux enfants est atteint de cette maladie génétique rare. Elle se bat depuis de nombreuses années pour rechercher des fonds afin de soutenir la recherche et assurer un lien et un support auprès des familles.

Aussi, je veux aider Nolwenn à travers mon périple peu banal, en vendant mes kilomètres parcourus au profit de l’association.

Pendant toute la durée du périple, je vais donc parrainer l’association et permettre via ce blog et le site de l’association de recueillir un maximum de dons pour combattre cette maladie dégénérative.